Аналитический обзор магазина Аптека Здравсити

Овариамин Классик Цитамины таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой 155мг 40шт

Краткое описаниеПоддержка функции яичников. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника полипептидов.ПоказанияПоддержка функции яичников. Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника полипептидов.Способ применения и дозировкаВзрослым по 1-3 таблетки 2-3 раза в день за 10-15 минут до еды, запивая водой, не разжевывая. Продолжительность приема - 10-14 дней.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов БАД к пище, беременность, кормление грудью. Перед применением БАД к пище рекомендуется проконсультироваться с врачом.Условия храненияT=+(02-25)CСоставЛактоза, Овариамин® порошок (из яичников крупного рогатого скота и свиней), кишечнорастворимое покрытие Kollicoat MAE (сополимеры метилметакрилата и метакриловой кислоты), крахмал картофельный, кальция стеарат (агент антислеживающий), пропиленгликоль (эмульгатор)

Фибраксин пакеты-саше 6г 15шт

Краткое описаниеБиологически активная добавка к пище - источник арабиногалактана, дополнительного источника железа;Способствует нормализации функции кишечникаСпособ применения и дозировкаВзрослым: 1 пакетик (6 г) развести в 1 стакане воды или сока, принимать 1 раз в день во время еды.Продолжительность приема 4 недели.Противопоказания Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудьюУсловия храненияT=+(02-25)CСостав растворимые пищевые волокна из экстракта коры лиственницы, мальтодекстрин (Е459) подсластитель, лактоферрин, диоксид кремния (Е551) стабилизатор, ацесульфам калия (Е950) подсластитель.

Лоратадин таблетки 10мг 10шт

Краткое описаниеБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Противоаллергический препаратПоказанияСезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии.Способ применения и дозировкаЛоратадин применяется внутрь.Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам в возрасте от 12 лет рекомендуется прием Лоратадина в дозе 10 мг (1 таблетка) один раз в день.Детям в возрасте от 3 до 12 лет дозу Лоратадина назначают в зависимости от массы тела: - при массе тела менее 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) один раз в день, - при массе тела 30 кг и более - 10 мг (1 таблетка) один раз в день.Для больных с нарушением функции печени или почечной недостаточностью начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.Фармакологическое действиеБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, уменьшает повышенную сократительную активность гладкой мускулатуры, обусловленную действием гистамина.ПротивопоказанияГиперчувствительность, детский возраст до 3-х лет.С осторожностью Печеночная недостаточность. Препарат противопоказан при беременности и в период вскармливания.Условия храненияT=+(02-25)CСостав1 таб.Лоратадин 10 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 71.3 мг, крахмал кукурузный - 18 мг, магния стеарат - 0.7 мг.Побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления, сердцебиение.Со стороны нервной системы: тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, блефароспазм, дисфония, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость.Со стороны органов чувств: нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и в ушах.Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота.Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит. Аллергические реакции: дерматит.Со стороны мочевыделительной системы: изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея, меноррагия, вагинит.Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, потливость, жажда.Со стороны опорно-двигательного аппарата: судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия. Прочие: фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах.ПередозировкаСимптомы: сонливость, тахикардия, головная боль.В случае передозировки следует обратиться к врачу.Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. Следует учитывать, что лоратадин не выводится при помощи гемодиализа.Особые указанияПрименение Лоратадина во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Препарат выделяется с грудным молоком, поэтому при назначении Лоратадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Взаимодействие с другими препаратамЭтанол снижает эффективность лоратадина. Прием пищи не оказывает влияния на действие препарата. При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Салфетки матирующие с салициловой кислотой и бамбуковым углем Salizink 50 шт.

Краткое описаниеМатирующие салфетки SaliZink с салициловой кислотой и бамбуковым углем для жирной и комбинированной кожи. Салфетки отлично впитывают излишки жира и пота на лице, придавая ощущение чистоты и свежести. Бамбуковый уголь эффективно адсорбирует излишки пыли, токсинов, бактерий и загрязнений. Салициловая кислота оказывает бактерицидное и противовоспалительное действие, уменьшая количество высыпаний.Способ применения и дозировкаОткройте упаковку, возьмите салфетку и аккуратно промокните лицо. Используйте новую салфетку каждый раз.ПротивопоказанияВозможна индивидуальная непереносимость компонентов.Условия храненияT=+(02-25)CСоставОтбеленная целлюлоза, конопляная масса, бамбуковый уголь, салициловая кислота.Особые указанияПрименяйте только для очистки кожи. Подходит для ежедневного применения.

Веноприм (Веновэлл) таблетки п/о 824мг 30шт

Краткое описаниеКомпоненты комплекса Веновэлл Форте способствуют нормализации функционального состояния вен, повышению тонуса сосудов, улучшению микроциркуляции и нормализации периферического кровообращения. Активные вещества в составе, диосмин и гесперидин, относятся к группе флавоноидов, которые обладают антиоксидантным эффектом и помогают организму бороться с повреждающим воздействием свободных радикалов. Благотворно влияют на стенки сосудов и способствуют улучшению венозного кровотока и нормализации оттока лимфы.Флавоноиды — растительные вещества, которые играют важную роль в укреплении стенок сосудов, повышают их эластичность и тонус, защищают клетки организма.Комбинация гесперидина, диосмина и других флавоноидов способствует улучшению кровообращения, уменьшению растяжимости вен и повышению эластичности сосудов.В 1 таблетке содержится:Гесперидин - 40-50 мг;Диосмин - 400-450 мг.ПоказанияВ качестве биологически активной добавки к пище - источника геспередина, содержащей диосмин и флавоноиды. Не является лекарством.Способ применения и дозировкаВзрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема -1-2 месяца. При необходимости прием БАД можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.ПротивопоказанияИндивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.Условия храненияT=+(02-25)CСоставСмесь диосмина и гесперидина (9:1), микрокристаллическая целлюлоза (носитель), крахмал картофельный, желатин, магниевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий), оболочка таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза (загуститель), полиэтиленгликоль (стабилизатор), диоксид титана (краситель), оксид железа желтый (краситель), оксид железа красный (краситель).

Эналаприл таблетки 2,5мг 60шт

Краткое описаниеФармако-терапевтическая группа: АПФ ингибитор. Форма выпуска: таблетки.Показания Эссенциальная гипертензия любой степени тяжести. Реноваскулярная гипертензия. Сердечная недостаточность любой стадии. У пациентов с наличием клинических проявлений СН препарат ЭНАЛАПРИЛ также показан для: - повышения выживаемости пациентов; - замедления прогрессирования CH; - снижения частоты госпитализаций по поводу СН. 8 Профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности. У пациентов без клинических симптомов СН с дисфункцией левого желудочка препарат ЭНАЛАПРИЛ показан для: - замедления развития клинических проявлений CH; - снижения частоты госпитализаций по поводу СН. Профилактика коронарной ишемии у пациентов с дисфункцией левого желудочка. Препарат ЭНАЛАПРИЛ показан для: - уменьшения частоты развития инфаркта миокарда; - снижения частоты госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии.Способ применения и дозировкаПри приеме внутрь начальная доза - 2.5-5 мг 1 раз/сут. Средняя доза - 10-20 мг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза при приеме внутрь составляет 80 мг.Отпуск из аптекиprescription, erecipeФармакологическое действиеИнгибитор АПФ. Является пролекарством, из которого в организме образуется активный метаболит эналаприлат. Полагают, что механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, которое приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II (который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников). В результате уменьшения концентрации ангиотензина II происходит вторичное увеличение активности ренина плазмы за счет устранения отрицательной обратной связи при высвобождении ренина и прямое снижение секреции альдостерона. Кроме того, эналаприлат, по-видимому, оказывает влияние на кинин-калликреиновую систему, препятствуя распаду брадикинина. Благодаря сосудорасширяющему действию, уменьшает ОПСС (постнагрузку), давление заклинивания в легочных капиллярах (преднагрузку) и сопротивление в легочных сосудах; повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью при длительном применении эналаприл повышает толерантность к физической нагрузке и снижает степень тяжести сердечной недостаточности (оцененные по критериям NYHA). Эналаприл у пациентов с сердечной недостаточностью легкой и средней степени замедляет ее прогрессирование, а также замедляет развитие дилатации левого желудочка. При дисфункции левого желудочка эналаприл снижает риск развития основных ишемических исходов (в т.ч. частоту развития инфаркта миокарда и число госпитализаций по поводу нестабильной стенокардии). Фармакокинетика При приеме внутрь около 60% абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. Метаболизируется в печени путем гидролиза с образованием эналаприлата, благодаря фармакологической активности которого реализуется гипотензивное действие. Связывание эналаприлата с белками плазмы составляет 50-60%. T1/2 эналаприлата составляет 11 ч и увеличивается при почечной недостаточности. После приема внутрь 60% дозы выводится почками (20% в виде эналаприла, 40% в виде эналаприлата), 33% выводится через кишечник (6% в виде эналаприла, 27% в виде эналаприлата). После в/в введения эналаприлата 100% выводится почками в неизмененном виде.ПротивопоказанияАнгионевротический отек в анамнезе, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной почки, гиперкалиемия, порфирия, одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (КК менее 60 мл/мин), беременность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к эналаприлу и другим ингибиторам АПФ. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан к применению при беременности. При наступившей беременности прием эналаприла следует немедленно прекратить. Эналаприл выделяется с грудным молоком. При необходимости его применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Применение при нарушениях функции печени С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени. Применение у детей Безопасность и эффективность применения эналаприла у детей не установлены.Условия храненияT=+(02-25)CСостав1 таблетка 2,5 мг содержит:действующее вещество: Эналаприла малеат 2,5 мг;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон К-25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.1 таблетка 5 мг содержит:действующее вещество: Эналаприла малеат 5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон К-25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.1 таблетка 10 мг содержит:действующее вещество: Эналаприла малеат 10 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон К-25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.1 таблетка 20 мг содержит:действующее вещество: Эналаприла малеат 20 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), повидон К-25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеаратПобочные действияСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, чувство усталости, повышенная утомляемость; очень редко при применении в высоких дозах - расстройства сна, нервозность, депрессия, нарушение равновесия, парестезии, шум в ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, обморок, сердцебиение, боли в области сердца; очень редко при применении в высоких дозах - приливы. Со стороны пищеварительной системы: тошнота; редко - сухость во рту, боли в животе, рвота, диарея, запор, нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз, повышение концентрации билирубина в крови, гепатит, панкреатит; очень редко при применении в высоких дозах - глоссит. Со стороны системы кроветворения: редко - нейтропения; у пациентов с аутоиммунными заболеваниями - агранулоцитоз. Со стороны мочевыделительной системы: редко - нарушения функции почек, протеинурия. Со стороны дыхательной системы: сухой кашель. Со стороны репродуктивной системы: очень редко при применении в высоких дозах - импотенция. Дерматологические реакции: очень редко при применении в высоких дозах - выпадение волос. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, отек Квинке. Прочие: редко - гиперкалиемия, мышечные судороги.ПередозировкаСведения о передозировке ограничены.Наиболее характерные симптомы передозировки: выраженное снижение АД, начинающееся приблизительно через 6 ч после приема препарата одновременно с блокадой PAAC, и ступор.Концентрации эналаприлата в сыворотке крови, превышающие в 100 и 200 раз концентрации, наблюдающиеся при применении терапевтических доз, возникали после приема соответственно 300 и 440 мг эналаприла.Рекомендуемое лечение передозировки: внутривенная инфузия 0,9 % раствора натрия хлорида.Если препарат был принят недавно - провокация рвоты. Эналаприлат может быть удален из системного кровообращения с помощью 18 гемодиализа.Особые указанияС особой осторожностью применяют у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, сахарным диабетом, нарушениями функции печени, тяжелой формой стеноза аорты, субаортальным мышечным стенозом неясного генеза, гипертрофической кардиомиопатией, при потере жидкости и солей. В случае предшествующего лечения салуретиками, в частности у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, повышается риск развития ортостатической гипотензии, поэтому перед началом лечения эналаприлом необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. При длительном лечении эналаприлом необходимо периодически контролировать картину периферической крови. Внезапное прекращение приема эналаприла не вызывает резкого повышения АД. При хирургических вмешательствах в период лечения эналаприлом возможно развитие артериальной гипотензии, которую следует корригировать введением достаточного количества жидкости. Перед исследованием функции паращитовидных желез эналаприл следует отменить. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Необходима осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, т.к. возможно головокружение, особенно после приема начальной дозы эналаприла.Взаимодействие с другими препаратамПри одновременном применении с иммунодепрессантами, цитостатиками повышается риск развития лейкопении. При одновременном применении калийсберегающих диуретиков (в т.ч. спиронолактона, триамтерена, амилорида), препаратов калия, заменителей соли и БАД к пище, содержащих калий, возможно развитие гиперкалиемии (особенно у пациентов с нарушениями функции почек), т.к. ингибиторы АПФ уменьшают содержание альдостерона, что приводит к задержке калия в организме на фоне ограничения выведения калия или его дополнительного поступления в организм. При одновременном применении опиоидных анальгетиков и средств для наркоза усиливается антигипертензивное действие эналаприла. При одновременном применении петлевых диуретиков, тиазидных диуретиков усиливается антигипертензивное действие. Имеется риск развития гипокалиемии. Повышение риска нарушения функции почек. При одновременном применении с азатиоприном возможно развитие анемии, что обусловлено угнетением активности эритропоэтина под влиянием ингибиторов АПФ и азатиоприна. Описан случай развития анафилактической реакции и инфаркта миокарда при применении аллопуринола у пациента, получающего эналаприл. Ацетилсалициловая кислота в высоких дозах может уменьшать антигипертензивное действие эналаприла. Окончательно не установлено, уменьшает ли ацетилсалициловая кислота терапевтическую эффективность ингибиторов АПФ у пациентов с ИБС и сердечной недостаточностью. Характер этого взаимодействия зависит от течения заболевания. Ацетилсалициловая кислота, ингибируя ЦОГ и синтез простагландинов, может вызывать вазоконстрикцию, что приводит к уменьшению сердечного выброса и ухудшению состояния пациентов с сердечной недостаточностью, получающих ингибиторы АПФ. При одновременном применении бета-адреноблокаторов, метилдопы, нитратов, блокаторов кальциевых каналов, гидралазина, празозина возможно усиление антигипертензивного действия. При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с индометацином) уменьшается антигипертензивное действие эналаприла, по-видимому, вследствие ингибирования под влиянием НПВС синтеза простагландинов (которые, как полагают, играют определенную роль в развитии гипотензивного эффекта ингибиторов АПФ). Повышается риск развития нарушений функции почек; редко наблюдается гиперкалиемия. При одновременном применении инсулина, гипогликемических средств производных сульфонилмочевины возможно развитие гипогликемии. При одновременном применении ингибиторов АПФ и интерлейкина-3 существует риск развития артериальной гипотензии. При одновременном применении с клозапином имеются сообщения о развитии синкопе. При одновременном применении с кломипрамином сообщается об усилении действия кломипрамина и развитии токсических эффектов. При одновременном применении с ко-тримоксазолом описаны случаи развития гиперкалиемии. При одновременном применении с лития карбонатом увеличивается концентрация лития в сыворотке крови, которая сопровождается симптомами интоксикации литием. При одновременном применении с орлистатом уменьшается антигипертензивное действие эналаприла, что может привести к значительному повышению АД, развитию гипертонического криза. Полагают, что при одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение риска развития лейкопении. При одновременном применении с эналаприлом уменьшается действие препаратов, содержащих теофиллин. Имеются сообщения о развитии острой почечной недостаточности у пациентов после пересадки почки при одновременном применении с циклоспорином. При одновременном применении с циметидином увеличивается T1/2 эналаприла и повышается его концентрация в плазме крови. Полагают, что возможно уменьшение эффективности антигипертензивных средств при одновременном применении с эритропоэтинами. При одновременном применении с этанолом увеличивается риск развития артериальной гипотензии.